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  • 器審中心開展注冊(cè)質(zhì)量管理體系核查現(xiàn)場(chǎng)審評(píng)工作

      2015年6月,原國家總局發(fā)布了《境內(nèi)第三類醫(yī)療器械注冊(cè)質(zhì)量管理體系核查工作程序(暫行)》(食藥監(jiān)械管〔2015〕63號(hào))。該程序?qū)偩旨夹g(shù)審評(píng)機(jī)構(gòu)與省局的工作銜接、體系核查的內(nèi)容、注冊(cè)申請(qǐng)人提交的體系核查 ...

    發(fā)表時(shí)間 2019-8-19 17:15 發(fā)表人 test4
  • 武漢醫(yī)療器械企業(yè)經(jīng)營(yíng)信用等級(jí)評(píng)定出爐

      武漢市2018年度醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)企業(yè)信用等級(jí)評(píng)定結(jié)果公布。結(jié)果顯示,全市3898家醫(yī)療器械批發(fā)企業(yè)中,A級(jí)(守信)的企業(yè)3888家,占比達(dá)到99.7%,B級(jí)(基本守信)的企業(yè)10家;全市5074家醫(yī)療器械零售企業(yè)中,A級(jí)(守 ...

    發(fā)表時(shí)間 2019-8-17 11:52 發(fā)表人 test4
  • 醫(yī)療器械注冊(cè)實(shí)施臨床評(píng)價(jià)的過程

      醫(yī)療器械臨床評(píng)價(jià),是指注冊(cè)申請(qǐng)人通過臨床文獻(xiàn)資料、臨床經(jīng)驗(yàn)數(shù)據(jù)、臨床試驗(yàn)等信息對(duì)產(chǎn)品是否滿足使用要求或者適用范圍進(jìn)行確認(rèn)的過程。并且按照所評(píng)價(jià)的醫(yī)療器械是否列入“免于進(jìn)行臨床試驗(yàn)的醫(yī)療器械目錄”, ...

    發(fā)表時(shí)間 2019-8-16 16:32 發(fā)表人 test4
  • 濰坊市市場(chǎng)監(jiān)管局多措并舉力保醫(yī)療器械質(zhì)量安全

      2019年以來,濰坊市市場(chǎng)監(jiān)督管理局以提升全市醫(yī)療器械質(zhì)量安全水平為重點(diǎn),強(qiáng)化規(guī)范提升,以風(fēng)險(xiǎn)管理為抓手,強(qiáng)化日常監(jiān)管和風(fēng)險(xiǎn)管控,力保全市醫(yī)療器械質(zhì)量安全。   一、強(qiáng)化“精準(zhǔn)監(jiān)管”,提高監(jiān)管效能。一 ...

    發(fā)表時(shí)間 2019-8-15 12:19 發(fā)表人 test4
  • 生產(chǎn)口腔醫(yī)療器械的產(chǎn)品注冊(cè)

      根據(jù)我國醫(yī)療器械法規(guī)的要求,開辦第一類產(chǎn)品的企業(yè),填寫“第一類醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)登記表”,并向當(dāng)?shù)厥称匪幤繁O(jiān)督管理局書面告知。生產(chǎn)第二類、第三類產(chǎn)品的企業(yè)應(yīng)有醫(yī)療器械生產(chǎn)許可證,這是對(duì)企業(yè)準(zhǔn)入的要求 ...

    發(fā)表時(shí)間 2019-8-14 15:44 發(fā)表人 test4
  • ROC曲線在影像學(xué)設(shè)備中的應(yīng)用概述

      一、ROC曲線簡(jiǎn)介   1.什么是ROC曲線   ROC曲線即受試者工作特征曲線(receiver operator characteristic curve,ROC),又稱為感受性曲線(sensitivity curve),是反映靈敏度和特異度連續(xù)變量的綜合指標(biāo),通 ...

    發(fā)表時(shí)間 2019-8-13 17:18 發(fā)表人 test4
  • 醫(yī)療器械注冊(cè)電子申報(bào)信息(eRPS)系統(tǒng)的系列問答之二

      如何準(zhǔn)備PDF版注冊(cè)申報(bào)資料?   答:建議盡可能使用由源文件(如WORD/WPS文件)轉(zhuǎn)化形成的PDF文件,例如WORD文件可通過另存為 PDF格式實(shí)現(xiàn)轉(zhuǎn)化。若注冊(cè)申報(bào)資料含無法訪問電子來源文件或需要第三方簽章的文件 ...

    發(fā)表時(shí)間 2019-8-12 16:57 發(fā)表人 test4
  • 醫(yī)療器械注冊(cè)申報(bào)資料與安全有效基本要求

      “醫(yī)療器械監(jiān)督管理?xiàng)l例”中規(guī)定,申請(qǐng)第二類、第三類醫(yī)療器械產(chǎn)品注冊(cè)應(yīng)當(dāng)提交的注冊(cè)申報(bào)資料,同時(shí)在“醫(yī)療器械注冊(cè)申報(bào)資料要求和批準(zhǔn)證明文件格式”中依次做出了詳細(xì)要求。但行業(yè)中普遍存在兩個(gè)理解上的偏差 ...

    發(fā)表時(shí)間 2019-8-9 16:43 發(fā)表人 test4
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