一、《醫(yī)療器械生產(chǎn)監(jiān)督管理辦法》(以下簡稱生產(chǎn)辦法)修訂的總體思路是什么? 答:醫(yī)療器械的安全有效關乎人民群眾生命健康,醫(yī)療器械的生產(chǎn)過程直接影響產(chǎn)品的質量安全。生產(chǎn)辦法作為《醫(yī)療器械監(jiān)督管理條例》(以下簡稱《條例》)的配套規(guī)章之一,在修訂的總體思路上,主要把握了以下三點: 一是遵循《條例》風險管理和分類管理的原則,在具體制度設計上突出管理的科學性; 二是借鑒國外先進監(jiān)管經(jīng)驗,綜合考慮當前醫(yī)療器械監(jiān)管基礎,體現(xiàn)可操作性; 三是結合我國現(xiàn)階段經(jīng)濟社會的市場成熟度和社會誠信體系情況,注重調(diào)動和發(fā)揮企業(yè)的主體責任,構建以企業(yè)為主的產(chǎn)品質量安全保障體系,體現(xiàn)管理的引導性。 本文來源于:廣州緣興醫(yī)療器械咨詢有限公司http://lcjdgg.com/,轉載請注明出處,謝謝! |
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